니프티 검사 진행방법 비용 기간 결과 총정리

임신 중 반드시 받아야 하는 태아 DNA 검사 - 니프티 검사 (NIPT) 완벽 가이드

안녕하세요! 임신 중에는 태아의 건강을 확인하기 위해 다양한 산전검사를 받게 됩니다. 그중에서도 주목받고 있는 검사가 바로 '니프티 검사(NIPT)'입니다. 이 니프트 검사는 산모의 혈액에서 태아 DNA를 분석하여 주요 염색체 이상 질환의 위험을 선별할 수 있는 비침습적인 검사로, 임신 초기부터 시행할 수 있어 주목받고 있죠.

니프티 검사로 알 수 있는 정보는?

니프트 검사를 통해 확인할 수 있는 주요 유전 질환은 다음과 같습니다: - 다운증후군(21번 염색체 삼염색체증) - 에드워드 증후군(18번 염색체 삼염색체증) - 파타우 증후군(13번 염색체 삼염색체증) - 성염색체 이상(터너 증후군, 클라인펠터 증후군, 삼중 X 증후군, XYY 증후군 등) - 아기의 혈액형(Rh 양성/음성) 이처럼 니프트 검사 한 번으로 다양한 유전 질환 위험을 조기에 확인할 수 있어 임산부와 태아의 건강 관리에 큰 도움이 됩니다! :)

언제 니프티 검사를 받을 수 있나요?

일반적으로 니프트 검사는 임신 10주 이후부터 출산 전까지 언제든지 받을 수 있습니다. 다른 산전 검사들에 비해 상대적으로 빨리 시행할 수 있어 임신 초기부터 아기의 건강을 확인할 수 있습니다. 다만 임신 10주 이전에는 태아 DNA 량이 충분하지 않아 검사가 어려울 수 있으니 주치의와 상담 후 적절한 시기를 결정하는 것이 좋습니다. 안전하고 정확한 검사를 위해서는 전문의의 조언이 필수적이죠. ^^

니프티 검사 결과가 양성이면 어떻게 해야 할까요?

니프트 검사는 선별검사(screening test)의 성격을 가지고 있습니다. 즉, 아기에게 실제로 염색체 이상이 있는지 여부를 100% 확진할 수는 없죠. 따라서 니프트 검사에서 고위험군으로 나오면 양수천자검사나 융모막검사와 같은 확진 검사를 추가로 받아보는 것이 중요합니다. 이러한 침습적 검사를 통해 아기의 염색체 상태를 명확히 확인할 수 있습니다. !

니프티 검사와 다른 산전 검사의 차이점은?

- 통합기형아 검사: 산모 혈액, 초음파로 기형아 위험 평가하는 선별검사 - 양수천자검사: 양수에서 태아 염색체를 직접 채취, 분석하는 확진 검사 - 융모막검사: 태반에서 태아 조직을 채취, 분석하는 확진 검사 이와 달리 니프트 검사는 산모 혈액에서 태아 DNA를 분석하는 비침습적 선별검사입니다. 검사 방법이 간단하고 안전하지만 확진은 어렵다는 특징이 있죠. 따라서 니프트 검사에서 고위험군으로 나온 경우, 정확한 진단을 위해 양수천자 검사나 융모막검사 등 확진 검사를 받아보는 것이 중요합니다. :)

니프티 검사의 정확도는?

니프트 검사의 정확도는 질환 종류에 따라 다르지만, 대체로 매우 높은 편입니다. 다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군의 경우 97~99%의 정확도를 보이는데, 이는 기존의 통합기형아 검사보다 정확한 편이죠. 다만 일부 희귀 질환에 대해서는 상대적으로 정확도가 낮을 수 있습니다. 예를 들어 터너 증후군의 경우 거짓 양성 반응이 74%에 달했다는 연구 결과가 있습니다. 또한 산모의 비만 여부나 다태아 임신 등에 따라서도 정확도에 차이가 날 수 있습니다. 따라서 니프트 검사에서 고위험군으로 나온 경우, 의사와 상의하여 추가적인 확진 검사를 받는 것이 중요하답니다. ^^

누가 니프티 검사를 받아야 할까요?

과거에는 고령 산모, 유전 질환 가족력이 있는 산모 등 특정 고위험군에게만 니프트 검사가 권장되었습니다. 그러나 최근에는 고위험군이 아니더라도 니프트 검사를 받는 경우가 많아지고 있습니다. 이는 니프트 검사가 다른 선별 검사에 비해 정확도가 높고, 임신 초기부터 시행할 수 있어 보다 빠른 진단이 가능하기 때문입니다. :) 따라서 의사와 상담 후 자신의 상황을 고려하여 니프트 검사 여부를 결정하는 것이 좋습니다. 특히 다음과 같은 경우라면 니프트 검사를 받아보시는 것이 좋겠네요. - 35세 이상의 고령 산모 - 과거에 염색체 이상 아기를 출산한 경험이 있는 경우 - 유전 질환의 가족력이 있는 경우 - 다른 산전 검사 결과에 대해 우려가 있는 경우

니프티 검사는 어떻게 이루어지나요?

니프트 검사는 간단한 혈액 검사로 이루어집니다. 의사가 산모의 팔 정맥에서 혈액을 채취하고, 이를 실험실로 보내 분석을 진행하는 것이죠. 실험실에서는 산모의 혈액 속에 미량 존재하는 태아 DNA를 분석하여 염색체 이상 유무를 확인하게 됩니다. 검사 결과는 대체로 2주 이내에 나오지만, 빨리 나오는 경우도 많습니다. 이처럼 니프트 검사는 간단하고 안전한 절차로 이루어지므로, 임신 관리에 도움이 필요하다면 주저 없이 받아보시기 바랍니다! :)

니프티 검사 비용은 어느 정도일까요?

니프트 검사의 비용은 50만 원에서 70만 원 사이로 다소 높은 편입니다. 하지만 최근 들어 지자체에서 기형아 검사비 지원 정책을 실시하는 곳이 많아졌으니, 관련 정보를 꼭 확인해 보시기 바랍니다. 정부와 지자체의 지원 덕분에 니프트 검사 비용의 본인 부담을 줄일 수 있는 경우가 늘어나고 있죠. 그러니 주치의와 상담하며 내 상황에 맞는 검사 방법과 비용을 확인해 보세요! ^^

니프티 검사로 태아 성별도 알 수 있나요?

네, 맞습니다. 니프트 검사를 통해 태아의 성염색체를 확인할 수 있어 아기의 성별도 알 수 있습니다. 임신 10~12주 사이에 시행하는 니프트 검사의 성별 정확도는 약 95%로 매우 높습니다. 또한 최근에는 법적으로도 임신 32주 이내라면 산모가 원할 경우 아기의 성별을 알려줄 수 있게 되었죠. 따라서 니프트 검사를 받으시게 된다면 성별 정보도 함께 확인하시는 것이 좋습니다. 아기의 성별을 미리 알면 준비할 수 있는 것도 많아지고 스트레스도 줄일 수 있답니다. ^^

다운증후군은 어떤 이유로 발생하나요?

다운증후군은 염색체 이상 질환 중 가장 흔한 유형입니다. 신생아 700~1000명당 1명 꼴로 발생하죠. 다운증후군의 가장 일반적인 유형은 '삼체성 다운증후군'으로, 모든 세포에 21번 염색체가 3개씩 있는 경우입니다. 이는 수정란 형성 과정이나 초기 세포 분열 과정에서 우연히 발생하는 염색체 비분리 현상이 원인입니다. 산모의 나이가 많아질수록 이러한 염색체 비분리 현상이 더 자주 일어나는 경향이 있습니다. 하지만 고령 산모라고 해서 반드시 다운증후군 아기를 갖게 되는 것은 아닙니다. 따라서 산모의 연령이나 고위험군 여부에 관계없이 주치의와 충분한 상담을 통해 필요한 검사를 진행하시기 바랍니다. 아기의 건강을 지키기 위해서는 산전 관리가 매우 중요하답니다! :) 종합해 보면, 니프트 검사는 임신 중 필수적으로 받아야 하는 유전 질환 선별 검사입니다. 다양한 염색체 이상 질환을 조기에 확인할 수 있고, 정확도도 매우 높은 편이죠. 특히 고위험군이 아니더라도 받을 수 있으며, 태아의 성별 확인도 가능합니다. 다만 니프트 검사는 선별검사의 성격을 가지고 있어, 정확한 진단을 위해서는 추가적인 확진 검사가 필요할 수 있습니다. 따라서 주치의와 상담 후 자신에게 적합한 검사 시기와 방법을 선택하는 것이 중요합니다. 임신 관리에 도움이 필요하시다면 주저 없이 니프트 검사를 받아보세요. 태아의 건강과 안전을 위해 가장 최선의 선택이 될 것입니다. :)

 

 

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